فقر الدم المنجلي (الأنيميا المنجلية)

هو مجموعة من اضطرابات خلايا الدم الحمراء الوراثية، يصاب به الطفل منذ الولادة، ويؤثر على الهيموجلوبين، وهو البروتين الذي ينقل الأكسجين عبر الجسم، ويُورَّث عندما يتلقى الطفل جينين وراثيين، واحدًا من الأب وواحدًا من الأم، يرمزان للهيموجلوبين غير الطبيعي.

تحتوي خلايا الدم الحمراء على بروتين الهيموجلوبين، وعادة ما تكون خلايا الدم الحمراء على شكل قرص ومرنة بما يكفي للتحرك بسهولة عبر الأوعية الدموية. أما المصابون بفقر الدم المنجلي فإن خلايا الدم الحمراء يكون الهيموجلوبين بداخلها غير طبيعي؛ مما يجعلها تتشكل على شكل هلال أو "منجل"، ولا تنحني هذه الخلايا أو تتحرك بسهولة، فتتكسر وتَعْلَق داخل الأوعية الدموية؛ فتمنع تدفق الدم إلى باقي أجزاء الجسم.

تحدث أعراض شبيهة بأعراض فقر الدم؛ لأن الجسم يواجه صعوبة في تكوين خلايا جديدة كافية لتحل محل الخلايا التي تموت مبكرًا، وتشمل:

وتشمل الأعراض الأخرى لفقر الدم المنجلي ما يلي:

مرض فقر الدم المنجلي مرض يستمر مدى الحياة، ولكن يمكن التحكم به من خلال إدارة الأعراض ومنع حدوث المضاعفات. تُعَدُّ زراعة نخاع الدم ونقل الدم هي العلاج الوحيد حاليًّا لمرض الخلايا المنجلية، لكن هناك علاجات فعالة يمكن أن تقلل الأعراض.

الأزواج الذين يخططون لإنجاب الأطفال ومعرضون لخطر إنجاب طفل مصاب بمرض فقر الدم المنجلي يجب عليهم مقابلة مستشار وراثي للإجابة عن الأسئلة حول المخاطر وشرح الخيارات المتاحة.